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Id: 8635 Autor: Huerta Obando, Anderson Valentin; Salas Pérez, Marcia Darmelly; Yarinsueca Gutiérrez, Jorge Alejandro; Maguiña Vargas, Ciro Peregrino. Título: Enfermedad de Carrión grave complicada con leptospirosis aguda: reporte de un caso^ies / Carrión´s disease complicated with severe acute leptospirosis: a case report Fuente: Rev. peru. med. exp. salud publica;31(2):380-384, abr.- jun. 2014. ^bilus, ^btab. Resumen: Se reporta el caso de un adulto varón de 56 años, procedente de Sihuas (Ancash) que acude al Hospital Nacional Dos de Mayo con cuadro clínico caracterizado por un síndrome ictérico febril anemizante, en cuya evolución tórpida de solo tres días de hospitalizado presenta anemia severa (Hb: 11,8 a 6,7 g/dL) así como mialgias generalizadas asociadas a un empeoramiento brusco de la ictericia correlacionada con elevación de bilirrubinas (BT: 3,2 a 19,6 mg/dL a predominio directo) y deterioro general del paciente; por ello, se realizó la investigación microbiológica donde se encontró frotis y cultivo positivo para Bartonella bacilliformis, posteriormente, la serología (microaglutinación) resultó positiva para Lesptospira serovar Pomona. El paciente recibe tratamiento antibiótico específico (ceftriaxona y ciprofloxacino), se le transfunde dos paquetes globulares, mejora clínicamente y es dado de alta. (AU)^iesThe case of an adult, 56 year old male is reported, from Sihuas (Ancash) who presented at Hospital Nacional Dos de Mayo with fever, jaundice and anemia. In three days of hospitalization, he developed severe anemia (Hb: 11.8 to 6.7 g / dL) and generalized myalgias associated with a sudden worsening jaundice correlated with elevated bilirubin (TB 3.2 to 19.6 mg / dL direct dominance) and general deterioration. Microbiological smear and culture were positive for Bartonella bacilliformis. Subsequent serology (microagglutination) was positive for Lesptospira serovar Pomona. The patient was given specific antibiotic therapy (ceftriaxone and ciprofloxacin), transfused two units of packed red blood cells, improved clinically and was discharged. (AU)^ien. Descriptores: Infecciones por Bartonella Bartonella bacilliformis Leptospirosis - Perú Límites: Humanos Masculino Mediana Edad Medio Electrónico: http://www.rpmesp.ins.gob.pe/index.php/rpmesp/article/view/63/63 / es Localización: PE14.1

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Id: 8629 Autor: Maguiña Vargas, Ciro Peregrino; Pachas Chavez, Paul Esteben. Título: Experiencias en la prevención y control de la enfermedad de Carrión en el Perú^ies / Experiences in the prevention and control of Carrión's disease in Peru Fuente: Rev. peru. med. exp. salud publica;31(2):348-351, abr.- jun. 2014. ^btab. Resumen: La enfermedad de Carrión, enfermedad emblemática de la medicina peruana, ha sido descrita en la sierra de Ecuador, Colombia y valles interandinos del Perú. En la década de 1990, el fenómeno de El Niño fue asociado con incremento significativo del riesgo de enfermedad en Ancash, Cajamarca y Cusco. Justamente en Cusco en 1998 se produjo una importante epidemia de la fase aguda en diversas provincias andinas y la zona selvática. Posteriormente entre 2001 y 2005 la enfermedad se ha expandido o reactivado en diversas regiones como Ancash, Cajamarca, Amazonas, Piura, Cusco, La Libertad, Puno, Ayacucho. El 2004 se presentó un rebrote importante de la enfermedad en todo el Perú, reportándose más de 11 164 casos, por ello se aplicaron diversas estrategias de control basados en estudios de susceptibilidad de vectores, disminuyendo en forma significativa el número de casos. (AU)^iesCarrion’s disease, the iconic disease in Peruvian medicine has been found in the mountains of Ecuador, Colombia and the Andean valleys of Peru. In the 1990s, the phenomenon of El Niño was associated with significantly increased risk of disease in Ancash, Cajamarca and Cusco. In Cusco in 1998 there was an acute phase epidemic in various Andean provinces and the jungle area. Between 2001 and 2005 the disease has spread or reactivated in different regions such as Ancash, Cajamarca, Amazonas, Piura, Cusco, La Libertad, Puno, and Ayacucho. In 2004 a major outbreak of the disease in all of Peru was presented, reporting more than 11 164 cases, and therefore diverse strategies based vector susceptibility studies was applied, lowering significantly the number of cases. (AU)^ien. Descriptores: Infecciones por Bartonella/prevención & control Bartonella bacilliformis - Perú Límites: Humanos Medio Electrónico: http://www.rpmesp.ins.gob.pe/index.php/rpmesp/article/view/57/57 / es Localización: PE14.1

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Id: 6705 Autor: Universidad Nacional Mayor de San Marcos*. Título: Resúmenes de proyectos de investigación realizados por la UNMSM: período 1980-1981^ies ..- Fuente: Lima; UNMSM; 1983. [300] p. . Descriptores: Bartonella bacilliformis Salmonella Localización: PE14.1; CENTRAL-02248. 1002248VI; PE14.1; CENTRAL-02248. 1002248VII; PE14.1; CENTRAL-02248. 1002248VIII

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Id: 4757 Autor: Padilla R, Carlos; Gallegos V, Karen; Marcelo Ñ, Adolfo; Chenet C, Stella; Baldeviano V, Christian. Título: Expresión y serorreactividad de la lipoproteína recombinante de 43-kDa de Bartonella bacilliformis^ies / Expresión and seroreactivity of the recombinant Bartonella bacilliformis 43-kDa lipoprotein Fuente: Rev. peru. med. exp. salud publica;23(3):182-187, jul.-sept. 2006. ^bilus, ^btab. Proyecto Instituto Nacional de Salud. Desarrollo y Evaluación de una Prueba Rápida para el Diagnóstico de la Bartonelosis Basada en Proteínas Recombinantes. OGITT 2-01-05-02-110. Resumen: Objetivo: La lipoproteína de 43-kDa de Bartonella bacilliformis fue obtenida en su forma recombinante (rBbLppB) ypurificada para evaluar su serorreactividad mediante ELISA. Materiales y métodos: Los niveles de anticuerpos IgG eIgM humanos en los sueros de pacientes con Bartonelosis confirmada y sueros de otras enfermedades (salmonelosis,Brucelosis y leptospirosis) frente a rBbLppB fueron evaluados por ELISA, se utilizó sueros de personas sanas comocontroles. Resultados: La sensibilidad y la especificidad del ELISA IgG fueron 70,4% y 90% respectivamente. Asimismo,la sensibilidad y especificidad de ELISA IgM fueron 85,2% y 90% respectivamente. Conclusiones: Estos resultadosdemuestran que el ELISA usando rBbLppB tiene una buena sensibilidad y especificidad y puede ser consideradacomo un buen antígeno para el diagnóstico de Bartonelosis causada por B. bacilliformis^ies. Descriptores: Bartonella bacilliformis Prueba ELISA Proteínas Recombinantes Infecciones por Bartonella Medio Electrónico: http://www.bvs.ins.gob.pe/insprint/rev/med_exp/sp2006/a08v23n3.pdf / es Localización: PE14.1

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Id: 4308 Autor: Padilla R., Carlos; Ventura E., Gladis. Título: Genotipificación de aislamientos de Bartonella bacilliformis por amplificación de elementos repetitivos mediante el uso de REP-PCR y ERIC-PCR / Bartonella bacilliformis isolates genotypying with repeated elements amplification with REP-PCR and ERIC-PCR Fuente: Rev. peru. med. exp. salud publica;20(3):128-31, jul.-set. 2003. ilus, tab. Resumen: Objetivos: Genotipificar los aislamientos de Bartonella bacilliformis a través de la amplificación de elementos repetitivos mediante el uso de ERIC-PCR y REP-PCR, y determinar si existe variabilidad genética entre aislamientos de varias zonas endémicas. Materiales y Métodos: Se evaluaron mediante el uso del ERIC-PCR y REP-PCR 17 aislamientos de B. bacilliformis de Lima, Cusco y Ancash. Los aislamientos fueron realizados durante los años 1998 y 1999. Para el análisis de los patrones de bandas se usó el software GelCompar 4,0. Resultados: Fueron identificados en los 17 aislamientos 10 genotipos. Los genotipos D, E y H fueron detectados en Cusco; mientras que los genotipos B, C, G, J e I en Lima; y el genotipo F en Ancash. Conclusiones: Nuestros resultados sugieren que REP-PCR y ERIC-PCR son métodos útiles para genotipificar aislamientos de B. bacilliformis. La variabilidad genética debe ser tomada en cuenta en estudios epidemiológicos y clínicos de Bartonelosis; así como el desarrollo de nuevas técnicas diagnósticas y de vacunas. Descriptores: BARTONELLA BACILLIFORMIS REACCION EN CADENA POR POLIMERASA INFECCIONES POR BARTONELLA GENOTIPO Medio Electrónico: http://www.bvs.ins.gob.pe/insprint/rev/med_exp/sp2003/a03v20n3.pdf / es Localización: PE14.1, Rev. peru. med. exp. salud publica;20(3):128-131, jul.-set. 2003

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Id: 4090 Autor: Gallegos V, Karen; Baldeviano V, Christian; Marcelo Ñ, Adolfo; Padilla R, Carlos. Título: Clonamiento, expresión y seroreactividad del antígeno recombinante flagelina de Bartonella bacilliformis / Cloning, expression and seroreactivity of recombinant antigen flagellin of Bartonella bacilliformis Fuente: Rev. peru. med. exp. salud publica;22(1):39-46, ene.-mar. 2005. ilus, tab. Resumen: Objetivos. Clonar el gen de la flagelina A (flaA) de Bartonella bacilliformis, expresar y evaluar preliminarmente la seroreactividad de la proteína recombinante a sueros de pacientes con Bartonelosis por B. bacilliformis. Materiales y Métodos. Se diseñó una pareja de oligonucleótidos iniciadores ûBbFlaA1 y BbFlaA2û para la amplificación del gen completo de la flagelina flaA de B. bacilliformis. El producto de amplificación obtenido se clonó en pGEM y luegose subclonó en el vector de expresión pGEX4T-1. Se indujo la expresión de la proteína de fusión rBbFlaA-GST con isopropil tio-β-D-galactosido (IPTG). La proteína de fusión producida fue digerida con trombina para liberarla de GST. Finalmente, una prueba de ELISA fue estandarizada para detectar los anticuerpos IgG contra la proteína de fusión rBbFlaA-GST y rBbflaA libre de GST. Se evaluaron sueros de pacientes con diagnóstico de Bartonelosis por B. bacilliformis (n= 30), sueros de individuos sanos (n= 20) y sueros de pacientes con otras enfermedades de posible reactividad cruzada; entre ellas, Brucelosis (n= 3), leptospirosis (n= 3) y salmonelosis (n=7). Resultados. Se determinó quepara la expresión óptima en E. coli BL21 de la proteína de fusión rBbFlaA se requiere que el cultivo crezca en caldo LB/ampicilina a 30 °C suplementado con 2 por ciento de glucosa a partir de un preinóculo de 100 μL (crecido por toda la noche), hasta que alcance una densidad óptica de 1 OD600 y se induzca por dos horas con 2,5 mM de IPTG. Finalmente, el 57,6 por ciento (17 de 30) sueros de pacientes con diagnóstico confirmado de bartonelosis reaccionaron con la proteínarecombinante BbFlaA en el formato de ELISA. Conclusiones. Se logró expresar exitosamente en E. coli la proteína recombinante BbFlaA de B. bacilliformis, determinándose un protocolo de expresión y de purificación de rBbFlaA para la producción de esta proteína. Así también, el antígeno rBbFlaA es reconocido por anticuerpos de sueros de pacientes con Bartonelosis causada por B. bacilliformis. Descriptores: Bartonella bacilliformis Flagelina Test de ELISA Proteínas Recombinantes Infecciones por Bartonella Medio Electrónico: http://www.bvs.ins.gob.pe/insprint/rev/med_exp/sp2005/a07v22n1.pdf / es Localización: PE14.1, Rev. peru. med. exp. salud publica;22(1):39-46, ene.-mar. 2005

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Id: 2462 Autor: Méndez Mondragón, Moisés Celso Título: Verruga peruana. Bartonellaceae: evaluación de nutrientes de la Bartonella bacilliformis en gel y mil vien referencias ..- Fuente: Lima; s.n; 1973. 194 p. . Tese: Presentada la Universidad Nacional Mayor de San Marcos. Programa Académico de Farmacia y Bioquímica para obtención del grado de Doctor. Descriptores: Infecciones por Bartonella Bartonellaceae Bartonella bacilliformis Localización: PE14.1, T/INS-00472

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Id: 2424 Autor: Lung, Juana M Título: Los animales de laboratorio en la enfermedad de Carrión: posibilidad del uso del ratón blanco lactante ..- Fuente: Lima; s.n; 1973. 45 p. tab. Tese: Presentada la Universidad Nacional Mayor de San Marcos. Programa Académico de Farmacia y Bioquímica para obtención del grado de Doctor. Descriptores: Bartonella bacilliformis Animales de Laboratorio Animales Lactantes Límites: Animales Ratones Localización: PE14.1, T/INS-0484

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Id: 103 Autor: Perú. Ministerio de Salud*. Título: Atención de la bartonelosis o Enfermedad de Carrión en el Perú: norma técnica nº 48-MINSA/DGSP-V.01 ..- Fuente: Lima; Instituto Nacional de Salud; 2007. 75 p. ilus, tab. Resumen: Aborda el manejo de atención de la Bartonelosis. Descriptores: Bartonella bacilliformis - Perú Medio Electrónico: http://www.bvs.ins.gob.pe/insprint/salud_publica/mono/atencion_bartolenosis_Peru.pdf / es Localización: PE14.1; INS-0123; PE14.3; CENSO-01332. 3001332

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